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RESPONSABILITÉS : La mission principale du DPO dédié à la recherche est d'assister le Délégué à la Protection des Données pour que l'établissement dans lequel il intervient soit en conformité avec le cadre légal relatif aux données personnelles : · Établir et maintenir une documentation relative aux traitements de données à caractère personnel relatifs à la recherche notamment au moyen d'un registre des traitements, · Détecter les bases de données répondant à la qualification juridique d'EDS, · Mener ou piloter des Analyse d'Impact relatives à la Protection des Données (AIPD), · Assurer l'appui réglementaire et opérationnel pour les projets de recherche utilisant des données de santé, en facilitant leur conformité aux exigences du RGPD, des recommandations de la CNIL et des nouvelles réglementations européennes · Répondre aux réclamations, plaintes et exercices de droits des personnes concernées par l'utilisation de leurs données dans l'Entrepôt de Données de Santé (EDS) ou dans un projet de recherche, · Participer et mettre en place un processus continu d'Audit « RGPD » des traitements de données spécifiques à la recherche. D'autre part : · Informer, sensibiliser et diffuser une culture dans le cadre général « Informatique et Libertés », · Mener des actions visant à sensibiliser la direction, les agents, - dont le personnel participant aux opérations de traitement - aux règles à respecter en matière de protection des données à caractère personnel. · Faire respecter le cadre légal relatif aux données personnelles. En particulier, il doit veiller en toute circonstance au respect du Règlement Européen de la Protection des Données (RGPD), Il se doit de connaître le droit national si des dispositions spécifiques s'appliquent en particulier, en matière de protection des données de santé à caractère personnel, · Assister le DPD dans la mission d'assurer de façon maîtrisée et indépendante, toute action permettant de juger du degré de conformité de l'établissement. Il met en évidence les éventuelles non-conformités, vérifie le respect du cadre légal ou la bonne application de procédures, méthodes ou consignes, · Assister le DPD dans la rédaction du rapport annuel d'activités présenté aux responsables de traitement, · Constituer avec le DPD le point d'entrée privilégié de l'autorité de contrôle (la CNIL) avec laquelle il communique en toute indépendance sur les questions relatives aux traitements mises en œuvre. PROFIL RECHERCHÉ : Poste ouvert à des candidats de niveau Bac + 5, université, école d'ingénieur, master spécialisé droit de l'économie numérique, sécurité des systèmes d'information ou équivalent. Expérience souhaitée concernant les enjeux liées à la protection des données personnelles dans les domaines suivants : · Management et protection des données personnelles. · Juriste digital. · Programme Data Protection Management. · DU en protection des données. · Certificat de spécialisation Délégué à la protection des données. · Ingénieur en cyberdéfense. Des formations spécifiques sur le RGPD sont à prévoir à la prise de poste.

RESPONSABILITÉS : Mission principale 1 détaillée : La distribution et l'approvisionnement des bouteilles de fluides médicaux et l'approvisionnement de l'installation d'azote Approvisionnement des unités fonctionnelles : - Réceptionner les commandes enregistrées sur la GMAO, - Transporter et délivrer les gaz médicaux et les gaz labo dans les services, - Reprendre les emballages de gaz vides dans les services, - Assurer la traçabilité dans la GMAO et STELIO des livraisons exceptionnelles/urgentes enregistrées manuellement. Branchement/débranchement des gaz laboratoires - Remplacer des bouteilles vides, - Brancher des bouteilles pleines et contrôle d'étanchéité, - Alerter son manager en cas d'anomalie, Soutirage azote médical liquide - Soutirer sur le réservoir dédié à l'azote, - Remplir les « Rangers » de 200 litres pour la PMA et les petits « Rangers » pour les tournées dans les services, Traçabilité des emballages jusqu'à l'unité fonctionnelle - Assurer la traçabilité pharmaceutique des bouteilles livrées et reprises aux services, - Assurer la traçabilité des emballages, - Suivre les péremptions et participer à la gestion des retraits des lots de gaz, - Mettre à disposition un carnet de bord pour le suivi des consommations par le service, Reporting spécifique pour les gaz de laboratoire - Transmettre les bulletins de livraison de l'argon et de l'azote au service administratif du biomédical, - Transmettre le reporting des bouteilles au même service, Gestion et optimisation des stocks - Proposition de commandes de gaz médicaux pour le compte du Pharmacien, · Etablir la proposition de commande, · Faire valider au pharmacien, - Assurer le suivi des commandes, via la réception, le rangement des livraisons, - Etablir un état des consommations et rotations d'emballage pour optimiser les stocks, - Répondre aux demandes d'évolutions des dotations après validation par le Pharmacien ou Responsable biomédical, Missions principales 2 détaillées : Installations sanitaires & équipements fluides médicaux - Réaliser la maintenance préventive des installations ou équipements, - Réaliser la maintenance corrective des installations ou équipements, - Accompagner les organismes réglementaires pour réaliser les contrôles sur les différents équipements ou installations, etc. PROFIL RECHERCHÉ : Formations – Qualifications (Savoir ) : - Plomberie - Soudure/brasure - Fluides médicaux & Azote Connaissances particulières (Savoir-faire ) : - Savoir Travailler en équipe, - Savoir travailler seul en autonomie, - Intervenir techniquement que le terrain, - Conduire des installations, des équipements relatifs à son domaine de compétence, en optimiser le fonctionnement, - Dessiner un plan ou un croquis technique relatif à son domaine de compétence, - Evaluer la qualité de l'eau, - Evaluer, choisir, utiliser les produits et/ou matériaux nécessaires à la pratique de son métier, - Identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement, une panne, le défaut d'un matériel, d'un équipement, une anomalie d'un système, spécifique à son domaine d'activité, - Lire et interpréter des plans techniques, des croquis relatifs à son domaine de compétence, - Maintenir un matériel, un équipement, une installation et/ou un système relatif à son métier, - Utiliser des matériels, des outils de dépannage, de réparation ou de maintenance, relatifs à son métier, - Utiliser les logiciels métier, - Evaluer les risques liés à l'utilisation des installations et alerter en cas d'utilisation non conforme Qualités professionnelles (Savoir-être ) : - Rigoureux, - Sens de l'initiative, - Sens du reporting, - Esprit d'équipe, - Dynamisme,

RESPONSABILITÉS : Missions principales : Au sein d'un bureau d'étude Courant fort & Courant faible, vous aurez en charge de : 1 - Garantir le bon fonctionnement, la fiabilité et la sécurité des systèmes de courant faible hospitaliers, notamment : - Appel malade (systèmes patients/infirmiers) - Alarmes techniques centralisées, - Sondes de température, - GTB / GTC et automatismes 2 - Réaliser des études techniques sur les installations électriques (courant faible et courant fort) : - Réaliser les études techniques spécialisées en courant faible - Analyser les besoins des utilisateurs (soignants, techniques) - Définir les architectures techniques (réseaux CF, bus, IP...) - Élaborer les schémas, synoptiques et dossiers techniques - Assurer une veille technologique sur les systèmes hospitaliers - Analyser et décrire des besoins, définir des solutions, réaliser les estimations financières, réaliser les plans et schémas électriques, planifier, rédiger le dossier de consultation, - Présenter et valider les projets par les demandeurs et les ingénieurs responsables, - Appliquer l'ensemble de la réglementation ayant rapport au domaine électrique, - Appliquer et faire appliquer l'ensemble de la réglementation et des procédures présentées au technicien, - Réaliser et rédiger des protocoles de maintenance et de contrôle dans le domaine de l'électricité et de suivi de leur application Administration et exploitation des systèmes : - GTB / GTC - Alarmes techniques - Appel malade - Automatismes - Paramétrage, supervision et optimisation des installations - Gestion des interfaces entre systèmes (GTB ↔ CFO ↔ alarmes...) Pilotage de projets courant faible : Conduire les projets de modernisation : - Renouvellement appel malade - Déploiement GTB - Évolution systèmes de sûreté - Rédiger les CCTP et dossiers de consultation - Analyser les offres et participer aux choix techniques - Piloter les entreprises et MOE - Assurer le suivi technique, financier et planning - Participer aux essais et mises en service etc. PROFIL RECHERCHÉ : Formations – Qualifications (Savoir ) : Formation bac + 2 électrotechnique, maintenance courants forts, ou équivalent Bureautique DAO (autocad) Logiciels de calcul (caneco) Electricité générale Automatisme Normes et réglementations Diagnostiquer des systèmes complexes interconnectés Concevoir et piloter des projets techniques Rédiger des documents techniques (CCTP, analyses...) Travailler en environnement multi-acteurs Prioriser en situation critique Connaissances particulières (Savoir-faire ) : Indispensables : Systèmes de courant faible hospitaliers Automatismes et supervision (GTB/GTC) Réseaux de communication (IP, bus terrain) Maintenance systèmes critiques Souhaitées : Appel malade (type Ascom, Ackermann, etc.) DAO (AutoCAD) Logiciels techniques Qualités professionnelles (Savoir-être ) : Excellent relationnelSens du travail en équipe Sens de la pédagogie Sens de l'organisation Rigueur Dynamisme Spécificités du poste : Forfait cadre Interventions en dehors des heures ou jours ouvrés si besoin Congés annuels en fonction des besoins du service Astreintes de cadre technique de garde

RESPONSABILITÉS : Mission principale : Traite et coordonne les informations administratives des étudiants Collige et traite les enquêtes Gère la logistique des documents en rapport avec les stages des étudiants (planning, données administratives, objectifs, feuilles de stage, conventions) Gère la logistique pour l'organisation des épreuves d'examen en concertation avec l'équipe pédagogique (demande de sujets, préparation des copies, anonymisation des copies, envoi aux correcteurs des copies d'examen, enregistrement des notes, coordination avec la scolarité des FMP pour la diffusion des notes et l'organisation des jurys) Traite et coordonne les informations administratives des intervenants Organise le traitement et l'information des documents pédagogiques et administratifs et des communications téléphoniques Missions spécifiques : Gère les stocks de matériel (secrétariat et pédagogique) Gère les salles de cours et le matériel audio-visuel Gère les rendez-vous de la directrice PROFIL RECHERCHÉ : Formations – Qualifications : Maîtrise de logiciels de bureautique Connaissances actualisées en matière de secrétariat (courrier, classement, conservation des documents, etc.) Connaissance de l'organisation générale de la formation et de la réglementation s'y rapportant Connaissance des fonctions des membres de l'équipe Connaissance des circuits et procédures administratives et de gestion Formations obligatoires requises : Bureautique : Word et Excel (tableaux croisés dynamiques souhaités) Connaissances particulières : Rédaction et mise en forme de documents de façon autonome (courrier, feuilles de stage, compte-rendu, dossier, etc.) Maîtrise de l'outil informatique Maîtrise des systèmes de communication (Internet, fax) Spécificités du poste : Travail du lundi au vendredi en 7 h 30 avec une amplitude de 7 h 45 à 18 h 00. Qualités professionnelles : Sens du travail en équipe Esprit d'initiative, curiosité intellectuelle, créativité Discrétion, réserve Sens de l'organisation, rigueur et méthode

RESPONSABILITÉS : Mission principale : Mission transversale clinique et administrative dans le cadre des essais pour lesquels l'ARC est désigné référent (organes sélectionnés en accord avec l'autorité hiérarchique et fonctionnelle) Planification et mise en œuvre des protocoles, registres et observatoires gérés par l'URCC, et des parcours patients liés aux obligations protocolaires, selon les procédures opératoires standardisées Garant des Bonnes Pratiques Clinique (BPC) Respect des procédures Opératoires Standardisées de l'UF Missions spécifiques : - Conception d'outils et mise à jour des éléments relatifs au domaine (contact avec le promoteur, procédures administratives, outils de fonctionnement, fichiers informatiques, fiches de suivi) - Planification et mise en œuvre du parcours patient (remise de documents et questionnaires, planification des rendez-vous, randomisation/inclusion, attribution de traitements, envois d'échantillons, rendez-vous d'imagerie etc.) - Actions nécessaires à la mise en place des études (vendors, CV, BPC, documents requis), envoi d'invitation aux partenaires pour les réunions préliminaires et la mise en place - Transmission ciblée concernant les patients en cours de screening et les parcours de soin complexes, y compris aux patients, aux familles. - Participation au staff de l'URCCa (analyser et utiliser des informations à partir du dossier médical du patient, évaluer la pertinence des données - Transmission ciblée à l'IDE RC sur les missions infirmières requises par le protocole - Transmission à l'équipe médicale des conduites à tenir en cas de toxicité - Déclarations d'évènements indésirables graves, sous validation médicale - Contact privilégié de l'ARC promoteur : mise en œuvre des monitoring, réponse aux mails, demandes de clarifications (queries) - Mise en place du parcours de soin du patient lié au protocole : transmission des informations à l'équipe, gestion des outils nécessaires à l'activité, à la facturation, aide à la rédaction de rapports annuels -Saisie des données cliniques au sein des cahiers de recueil de données (CRF) -Création et Saisie des informations dans les outils informatisés communs de l'URCCa PROFIL RECHERCHÉ : Formations – Qualifications : Niveau BAC +3 et plus, domaine scientifique Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques type DIU FARC Connaissances en cancérologie Expérience dans la coordination du parcours de soins Formations obligatoires requises : Formation en recherche clinique Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques Connaissances opérationnelles : Outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint, Outlook messagerie et agenda, Internet) Français lu, écrit, parlé Anglais écrit, lu et parlé S'exprimer en face-à-face auprès d'une ou plusieurs personnes Connaissance du vocabulaire médical Règlementation applicable à la recherche clinique, aux types d'essais, Notions d'Éthique médicale Expériences professionnelles : Expérience dans la conduite/gestion d'essais à promotion académique et industrielle Expérience au sein d'un établissement de santé dans un service de soins souhaitable (connaissances générales de fonctionnement interne) Qualités professionnelles : Travail en équipe pluridisciplinaire et en réseau Bonne capacité relationnelle, ouverture d'esprit, faculté d'adaptation, d'anticipation et de prise d'initiatives Attaché à respecter l'organisation et du fonctionnement interne de l'établissement et de l'URCCa Rigueur et méthode, capacité d'initiative, respect de la hiérarchie Discrétion, respect de la confidentialité et du secret médical, capacité à rendre compte Empathique et soucieux du patient, dans le respect du cadre de la mission ARC au sein du parcours de soins, en parallèle des équipes de soins Capabledeprendreenmainlesoutilsinformatiquesdel'établissement:Crossway,Chimio,PACS, cyberlab etc.